遺伝子配列を操作することなく筋肉修復を人工的に加速させる驚愕の方法

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遺伝子配列を操作することなく筋肉修復を人工的に加速させる驚愕の方法

カリフォルニア大学の研究チームは、3つの異なるヒト人工多能性幹細胞株が、どのように筋肉細胞に分化するかを調査しました。結果、幹細胞分化のさまざまな段階で筋肉細胞の成長を加速するためにエピジェネティックなメカニズムをトリガーする方法を発見しました。

The researchers used three different human induced pluripotent stem cell lines and studied how they differentiate into muscle cells. Out of the three, one cell line grew into muscle the fastest. The researchers looked at what factors made this line different from the rest, and then induced these factors in the other lines to see if they could accelerate muscle growth.
参照元：https://ucsdnews.ucsd.edu/pressrelease/how-to-speed-up-muscle-repair
– カリフォルニア大学サンディエゴ校 University of California – San Diego. March 17, 2021 –

概要：

カリフォルニア大学サンディエゴ校の研究
- 3つの異なるヒト人工多能性幹細胞株を使用し、それらがどのように筋肉細胞に分化するかを研究
- 結果：幹細胞分化のさまざまな段階で筋肉細胞の成長を加速するためにエピジェネティックなメカニズムをトリガーする方法を初めて発見
実験：
- 3つの異なるヒト人工多能性幹細胞株を使用し、それらがどのように筋肉細胞に分化するかを研究
結果：
- 3つのうち、1つの細胞株が最も速く筋肉に成長した
- このラインが他のラインと異なる要因を調べ、他のラインでこれらの要因を誘発して、筋肉の成長を加速できるかどうかを確認
- 異なる時点でいくつかのエピジェネティックなメカニズムを引き起こすことで、「より遅い」多能性幹細胞株の筋肉の成長が加速することを発見

カリフォルニア大学サンディエゴ校ジェイコブス工科大学の研究者が主導した研究は、筋肉の病気、怪我、萎縮の治療法を開発するための新しい洞察を提供します。

さまざまな多能性幹細胞株がどのように筋肉を構築するかを研究することにより、研究者は、幹細胞分化のさまざまな段階で筋肉細胞の成長を加速するためにエピジェネティックなメカニズムをトリガーする方法を初めて発見しました。

調査結果は、2021年3月17日にScienceAdvancesに掲載されました。

カリフォルニア大学サンディエゴ校のバイオエンジニアリング、コンピューターサイエンスとエンジニアリング、細胞および分子医学の著名な教授であり、この研究の筆頭著者であるShankarSubramaniam氏は話します。

「筋肉の再生と成長を助ける可能性のある幹細胞ベースのアプローチは、先天性筋肉疾患で生まれた子供から、加齢により筋肉量と筋力を失っている人々まで、多くの人々の生活の質を改善するでしょう。ここで、特定の要因とメカニズムが外部手段によって引き起こされ、急速な成長を促進できることを発見しました。」

研究者らは、3つの異なるヒト人工多能性幹細胞株を使用し、それらがどのように筋肉細胞に分化するかを研究しました。

3つのうち、1つの細胞株が最も速く筋肉に成長しました。

研究者たちは、このラインが他のラインと異なる要因を調べ、他のラインでこれらの要因を誘発して、筋肉の成長を加速できるかどうかを確認しました。

彼らは、異なる時点でいくつかのエピジェネティックなメカニズムを引き起こすことで、「より遅い」多能性幹細胞株の筋肉の成長が加速することを発見しました。

これらには、分化の開始時にZIC3と呼ばれる遺伝子を阻害し、その後、成長プロセスの後半でベータカテニン転写補因子と呼ばれるタンパク質を追加することが含まれます。

Subramaniam氏は話します。

「ここでの重要なポイントは、すべての多能性幹細胞が同じ再生能力を持っているわけではないということです。特定の再生のためにこれらの細胞を刺激する因子を特定することは、再生医療において大いに役立つでしょう。」